Mengapa Sebagian Orang Sangat Rentan Terserang Virus Influenza ? - Sebuah inovasi genetik terbaru sanggup membantu menjelaskan mengapa flu / influenza menciptakan beberapa orang sakit parah atau membunuh mereka, sementara pada orang lain yang juga terkena influenza hanya menderita sedikit nyeri, batuk ringan dan bersin-bersin. Dalam sebuah penelitian yang dipublikasikan di jurnal Nature pada tanggal 25 Maret, para peneliti dari Inggris dan Amerika mengatakan, untuk pertama kalinya mereka telah menemukan gen insan yang mempengaruhi bagaimana orang merespon terhadap abses virus influenza dan hal yang menciptakan beberapa orang lebih rentan daripada yang lain.
Temuan ini membantu menjelaskan mengapa selama pandemi pada tahun 2009/2010 dari H1N1 atau ”flu babi”, sebagian besar orang yang terinfeksi hanya mengalami tanda-tanda ringan, sementara yang lain (banyak dari mereka orang remaja muda yang sehat) mempunyai tanda-tanda yang serius lalu meninggal.
Di masa depan, inovasi genetik sanggup membantu dokter menganalisa pasien untuk mengidentifikasi orang yang lebih rentan terhadap influenza, hal tersebut memungkinkan mereka untuk diberikan prioritas proteksi vaksin atau pengobatan pencegahan selama wabah, kata para peneliti.
 |
| Sebuah inovasi genetik terbaru sanggup membantu menjelaskan mengapa flu / influenza menciptakan beberapa orang sakit parah atau membunuh mereka, sementara pada orang lain yang juga terkena flu hanya menderita sedikit nyeri, batuk ringan dan bersin-bersin. (Foto : healthmetz.com) |
Hal ini juga sanggup membantu membuatkan vaksin gres atau obat-obatan terhadap virus yang berpotensi lebih berbahaya menyerupai flu burung.
Paul Kellam dari Britain’s Sanger Institute, yang ikut memimpin penelitian dan mempresentasikan temuan ini pada jumpa telepon mengatakan, “gen yang disebut IFITM3, sepertinya menjadi “baris pertahanan pertama yang penting” terhadap influenza.
Pada ketika IFITM3 ada dalam jumlah yang besar, penyebaran virus influenza di paru-paru terhalang, tetapi ketika tingkat IFITM3 lebih rendah, virus influenza sanggup mereplikasi dan menyebar lebih gampang sehingga menyebabkan tanda-tanda yang lebih parah.
Orang yang mempunyai varian IFITM3 tertentu mempunyai kemungkinan yang lebih kecil untuk dibawa ke rumah sakit ketika mereka terjangkit influenza daripada orang yang mempunyai varian lainnya, tambahnya.
“Penelitian kami sangat penting bagi orang yang mempunyai varian IFITM3 yang berbeda (bermutasi), kita memprediksi pertahanan kekebalan mereka sanggup melemah untuk beberapa abses virus,” kata Kellam.
“Pada akhirnya, pada ketika kita mengetahui lebih banyak mengenai kerentanan genetika terhadap virus, maka orang sanggup mengambil tindakan pencegahan yang sempurna menyerupai vaksinasi untuk mencegah infeksi.”
Peran antivirus potensial dari IFITM3 pada insan pertama kali diusulkan dalam penelitian yang dilakukan oleh Abraham Grass dari Ragon Institute and Gastrointestinal Unit of Massachusetts General Hospital di Amerika Serikat. Dengan memakai screening genetika, beliau menemukan bahwa IFITM3 memblokir pertumbuhan virus influenza dan virus lainnya di dalam sel.
Tim yang dipimpin oleh Grass dan Kellam lalu melaksanakan penelitian lebih lanjut dengan menghilangkan gen IFITM3 pada mencit. Mereka menemukan bahwa, pada ketika terjangkit influenza, mencit yang gen IFITM3 dihilangkan mempunyai tanda-tanda yang jauh lebih parah dibandingkan dengan mencit yang masih mempunyai gen IFITM3.
Kata mereka, hilangnya gen tunggal pada tikus sanggup mengubah perkara influenza ringan menjadi abses yang fatal.
Para peneliti lalu menganalisa gen IFITM3 dari 53 pasien yang telah dirawat di rumah sakit yang menderita influenza musiman, mereka menemukan bahwa sebagian besar dari mereka mempunyai varian IFITM3 yang berbeda (bermutasi) dibandingkan dengan populasi pasien pada umumnya.
Hal yang menjadi pertanyaan yaitu mengapa pada pasien yang sudah mempunyai gen IFITM3 masih rentan terhadap influenza? Para peneliti percaya, bahwa varian IFITM3 tersebut protein penyusunnya mempunyai versi yang lebih pendek atau sanggup juga alasannya jumlahnya kurang melimpah di sel, sehingga menyebabkan pasien yang mempunyai gen IFITM3 yang berbeda (bermutasi) juga rentan terhadap influenza.
Kata Brass, “Upaya kami telah menyampaikan bahwa individu dan populasi dengan kegiatan IFITM3 yang rendah, kemungkinan memiliki risiko yang lebih tinggi selama pandemi, dan IFITM3 menjadi sangat penting untuk mempertahankan populasi insan terhadap serangan virus lain menyerupai flu burung.”
Referensi Jurnal :
Aaron R. Everitt, Simon Clare, Thomas Pertel, Sinu P. John, Rachael S. Wash, Sarah E. Smith, Christopher R. Chin, Eric M. Feeley, Jennifer S. Sims, David J. Adams, Helen M. Wise, Leanne Kane, David Goulding, Paul Digard, Verneri Anttila, J. Kenneth Baillie, Tim S. Walsh, David A. Hume, Aarno Palotie, Yali Xue, Vincenza Colonna, Chris Tyler-Smith, Jake Dunning, Stephen B. Gordon, K. Everingham, H. Dawson, D. Hope, P. Ramsay, T. S. Walsh (Local Lead Investigator), A. Campbell, S. Kerr, D. Harrison, K. Rowan, J. Addison, N. Donald, S. Galt, D. Noble, J. Taylor, N. Webster (Local Lead Investigator), I. Taylor (Local Lead Investigator), J. Aldridge (Local Lead Investigator), R. Dornan, C. Richard, D. Gilmour, R. Simmons (Local Lead Investigator), R. White (Local Lead Investigator), C. Jardine, D. Williams (Local Lead Investigator), M. Booth (Local Lead Investigator), T. Quasim, V. Watson, P. Henry, F. Munro, L. Bell, J. Ruddy (Local Lead Investigator), S. Cole (Local Lead Investigator), J. Southward, P. Allcoat, S. Gray, M. McDougall (Local Lead Investigator), J. Matheson, J. Whiteside (Local Lead Investigator), D. Alcorn, K. Rooney (Local Lead Investigator), R. Sundaram, G. Imrie (Local Lead Investigator), J. Bruce, K. McGuigan, S. Moultrie (Local Lead Investigator), C. Cairns (Local Lead Investigator), J. Grant, M. Hughes, C. Murdoch (Local Lead Investigator), A. Davidson (Local Lead Investigator), G. Harris, R. Paterson, C. Wallis (Local Lead Investigator), S. Binning (Local Lead Investigator), M. Pollock, J. Antonelli, A. Duncan, J. Gibson, C. McCulloch, L. Murphy, C. Haley, G. Faulkner, T. Freeman, D. A. Hume, J. K. Baillie (Principal Investigator), D. Chaussabel, W. E. Adamson, W. F. Carman, C. Thompson, M. C. Zambon, P. Aylin, D. Ashby, W. S. Barclay, S. J. Brett, W. O. Cookson, L. N. Drumright, J. Dunning, R. A. Elderfield, L. Garcia-Alvarez, B. G. Gazzard, M. J. Griffiths, M. S. Habibi, T. T. Hansel, J. A. Herberg, A. H. Holmes, T. Hussell, S. L. Johnston, O. M. Kon, M. Levin, M. F. Moffatt, S. Nadel, P. J. Openshaw, J. O. Warner, S. J. Aston, S. B. Gordon, A. Hay, J. McCauley, A. O’Garra, J. Banchereau, A. Hayward, P. Kellam, J. K. Baillie, D. A. Hume, P. Simmonds, P. S. McNamara, M. G. Semple, R. L. Smyth, J. S. Nguyen-Van-Tam, L.-P. Ho, A. J. McMichael, P. Kellam, Rosalind L. Smyth, Peter J. Openshaw, Gordon Dougan, Abraham L. Brass, Paul Kellam. IFITM3 restricts the morbidity and mortality associated with influenza. Nature, 2012; DOI: 10.1038/nature10921
Tulisan ini merupakan terjemahan dari goresan pena Kate Kelland yang dipublikasikan pada tanggal 25 maret 2012 di Reuters. Terima kasih anda sudah berkunjung ke Perpustakaan Cyber.
